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品名	規(guī)格	包裝	單價(jià)	貨期
無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒		10T	693元	現(xiàn)貨

性狀：
試劑盒組成 10T
RNase A 1ml
內(nèi)毒素清除劑 100ml
溶液P1 40ml
溶液P2 40ml
溶液P3 40ml
溶液P4 120ml
漂洗液 15×2ml
洗脫液 30ml
吸附柱 10個(gè)
收集管 20個(gè)
說(shuō)明書(shū) 1份

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA，從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素，純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專(zhuān)一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

注意事項(xiàng)：

1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇)。

3. 使用前請(qǐng)先檢查溶液P2、P3和P4是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。

4. 洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于500ul，體積過(guò)小影響回收效率;洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)， pH值低于7. 0會(huì)降低洗脫效率， DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。

5. 質(zhì)粒DNA濃度＞1mg/ml時(shí)清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì)，清除過(guò)程可導(dǎo)致部分質(zhì)粒DNA丟失，但內(nèi)毒素卻能得到最大限度清除。

6. 所有溶液應(yīng)用無(wú)內(nèi)毒素的高純水配制，所有器械材料均應(yīng)不含內(nèi)毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。

7. DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。 得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。 DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響吸光值，但并不表示純度低