產(chǎn)品訂購(gòu)：

品名	規(guī)格	包裝	單價(jià)	貨期
質(zhì)粒小量提取試劑盒		50T	198元	現(xiàn)貨
質(zhì)粒小量提取試劑盒		100T	264元	現(xiàn)貨

性狀：
試劑盒組成  50  100    儲(chǔ)存條件
 RNase A   300ul  500ul -20℃
 溶液Ⅰ  15ml   30ml  RT
 溶液Ⅱ  15ml   30ml  RT
 溶液Ⅲ 20ml  40ml   RT
 漂洗液 15ml   15ml×2 RT
 洗脫液  15ml   30ml  RT
 吸附柱  50個(gè)  100個(gè)  RT
 收集管 50個(gè)  100個(gè)  RT
 說(shuō)明書(shū)  1份  1份  RT

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
質(zhì)粒小量提取試劑盒介紹:

        本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，通過(guò)吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)85-90％。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

注意事項(xiàng)：
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA
     全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙
     醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇)。
3、使用前請(qǐng)先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)
     象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所
     有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽(yáng)性菌質(zhì)粒，必須在裂解細(xì)胞前破細(xì)胞
     壁，方法如下：收集適量菌體，加入250ul溶液Ⅰ，充分懸浮
     菌體，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml，37℃處理30min
     左右。加入溶菌酶的濃度和處理時(shí)間可根據(jù)不同的菌株和具體
     試驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整。
6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效
     率；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液
     應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范
     圍)，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。