Product order：

Name	Specifications	Packing	Price	Delivery
		50T	RMB 462	現(xiàn)貨
		100T	RMB 792	現(xiàn)貨

Character：
試劑盒組成 50T 100T
RNase A 300ul 500ul
酵母破壁酶 1.25ml 1.25ml×2
山梨醇Buffer 25ml 50ml
β-巰基乙醇 300ul 600ul
溶液YP1 15ml 30ml
溶液YP2 15ml 30ml
溶液YP3  20ml 40ml
漂洗液 15ml 15ml×2
洗脫液 15ml 30ml
吸附柱 50個(gè) 100個(gè)
收集管 50個(gè) 100個(gè)
說(shuō)明書 1份 1份

Quality Standard：
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來(lái)提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

注意事項(xiàng)：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇)。3 、使用前請(qǐng)先檢查溶液 YP2 和溶液YP3 是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 
4 、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于 50ul ，體積過(guò)小影響回收效率；洗脫液的 pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH 值在8.0 左右(可用NaOH 將水的pH 值調(diào)至此范圍)，pH 值低于7.0 會(huì)降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防 DNA降解。 
5 、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)?？截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)粒拷貝數(shù)都很低，一般通過(guò)電泳或分光光度計(jì)法都很難檢測(cè)到，可通過(guò)PCR 或轉(zhuǎn)化大腸桿菌來(lái)檢測(cè)。 
6 、DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為1 相當(dāng)于大約50  μg/ml 雙鏈DNA、40 μ g/ml 單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9 ，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。