到大腸桿菌RNA特異性結(jié)合5-氟胞嘧啶核苷。

我kladianos Kaiser，D M，D frendewey

發(fā)表于2581617

摘要

RNA分離的大腸桿菌B在5-氟尿嘧啶作用下長(zhǎng)大，有高水平的模擬替代尿嘧啶和尿苷衍生修飾核苷。胞苷也被證明是在這些RNA的5-氟胞嘧啶核苷取代，5-氟尿嘧啶代謝產(chǎn)物，而是一個(gè)相當(dāng)小的程度。當(dāng)5-氟胞嘧啶核苷加入大腸桿菌B點(diǎn)5-氟胞嘧啶核苷培養(yǎng)（0.20摩爾%）結(jié)合到細(xì)胞的RNA由于活性胞嘧啶/胞苷脫氨酶活性。的胞苷脫氨酶抑制劑四氫尿苷加（70微克/毫升）增加5-氟胞嘧啶核苷摻入約3摩爾%的tRNA，但不排除5-氟尿苷摻入。大腸桿菌胞嘧啶和胞苷脫氨酶缺乏活動(dòng)能夠程度5-氟胞嘧啶核苷摻入超過(guò)雙進(jìn)他們的轉(zhuǎn)移和核糖體RNA的突變，沒(méi)有檢測(cè)到5-氟尿苷摻入取代胞苷。水平的5-甲基尿苷，tRNA核苷和核苷不受影響。這些fluorocytidine含氨基酸的tRNA表明接受活動(dòng)類似的控制過(guò)程。fluorocytidine被發(fā)現(xiàn)在堿性條件下很容易脫。主要是5-氟尿苷的轉(zhuǎn)換如下偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，半衰期為10 h在0.3M KOH在37攝氏度，這不穩(wěn)定的堿可能解釋為什么5-氟胞嘧啶核苷不是發(fā)現(xiàn)早在RNA分離從細(xì)胞5-氟尿苷治療，因?yàn)樽钤绲腞NA水解進(jìn)行堿。這也可以解釋觀察到的一些系統(tǒng)輕度誘變性質(zhì)以下5-氟尿苷治療。在fluorocytidine含有tRNA初始19F-NMR測(cè)量結(jié)果表明該修飾的tRNA tRNA結(jié)構(gòu)可能在未來(lái)的研究和探測(cè)核糖核酸蛋白復(fù)合物是有用的。